Рош объявила о положительных результатах фазы I/II для NXT007, следующего поколения биспецифического антитела для гемофилии А, на конгрессе ISTH 2025 года. Данные показали отсутствие кровотечений у пациентов в группах с наивысшими дозами и переносимый профиль безопасности, что привело к переходу к клиническим испытаниям фазы III. NXT007 стремится нормализовать гемостаз и минимизировать нагрузку на лечение, основываясь на успехе Хемлибры. Планируются три клинических испытания фазы III в 2026 году, включая сравнительное исследование с Хемлиброй. Исследование NXTAGE включало 30 участников, получавших различные дозы подкожного введения NXT007. Механизм действия NXT007 заключается в объединении факторов IXa и X, что является критически важным для формирования тромбов крови. Обширный опыт Рош в гематологии лежит в основе разработки NXT007. Компания стремится предоставить более широкий выбор терапевтических вариантов для пациентов с гемофилией А. Гемофилия А - это серьезное наследственное заболевание, характеризующееся нарушением свертывания крови, которое поражает примерно 900 000 человек по всему миру.