Распространенные генетические варианты влияют на риск основной причины потери беременности

Генетические данные от 139 416 человеческих эмбрионов были использованы для характеристики хромосомных аномалий, называемых анеуплоидиями, которые лежат в основе многих случаев потери беременности. Этот подход выявил связь между анеуплоидией и обменом ДНК между хромосомами во время женского мейоза и образования яйцеклеток, а также идентифицировал общие материнские генетические варианты, связанные с мейотическими ошибками.