Исследование фазы III CELESTIMO, оценивающее Лунсумио (мосунетузумаб) в комбинации с леналидомидом, достигло первичной конечной точки при рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфоме (ФЛ). Этот промежуточный анализ выявил статистически значимое и клинически значимое снижение риска прогрессирования заболевания у пациентов, получивших по крайней мере одно предшествующее лечение. Режим на основе Лунсумио также продемонстрировал переносимый профиль безопасности, простое дозирование и амбулаторное введение. Эти результаты подтверждают потенциал улучшения клинических исходов на более ранних этапах лечения пациентов с ФЛ. Данные исследования будут представлены регуляторным органам и на предстоящей медицинской конференции. Это подтверждающее исследование имеет решающее значение для преобразования ускоренного одобрения монотерапии Лунсумио в полное одобрение и получения показаний для лечения ФЛ второй линии или более поздних стадий. Лунсумио является первым в своем классе биспецифическим антителом, вовлекающим Т-клетки CD20xCD3, уже одобренным в более чем 60 странах для лечения ФЛ на более поздних стадиях. Roche активно расширяет разработку Лунсумио, включая продолжающееся исследование фазы III MorningLyte при ФЛ первой линии. Фолликулярная лимфома — это распространенная, медленно растущая неходжкинская лимфома, характеризующаяся ремиссиями и рецидивами, и со временем ее становится труднее лечить. Roche продолжает внедрять инновации в гематологии, предлагая надежный портфель лекарств для лечения различных заболеваний крови.