Roche получила европейский сертификат CE для своей платформы доставки через порт Port Delivery Platform, содержащей Susvimo, теперь известной в ЕС как Contivue. Эта платформа вместе с Susvimo находится на рассмотрении в EMA для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD). Contivue с Susvimo обеспечивает непрерывную доставку ранибизумаба непосредственно в глаз, с целью поддержания зрения при проведении всего двух процедур в год. Семилетние данные исследования LADDER демонстрируют стабильные зрительные исходы и стабильную анатомию сетчатки при таком лечении. Пациенты, получавшие лечение Contivue с Susvimo, достигли и сохранили зрение, сравнимое с ежемесячными инъекциями в исследовании Archway. Технология использует пополняемый глазной имплантат, хирургически имплантируемый в амбулаторных условиях. Contivue с Susvimo уже одобрен в США для лечения nAMD, диабетического макулярного отека (DME) и диабетической ретинопатии (DR). Roche также разрабатывает другие молекулы для потенциального использования с этой платформой доставки через порт. nAMD является основной причиной потери зрения у людей старше 60 лет. Roche стремится развивать офтальмологию с помощью инновационных методов лечения.