Клиническое исследование MUSETTE было проведено для определения того, может ли более высокая доза препарата ОКРЕВУС IV 600 мг обеспечить дополнительные преимущества людям с рецидивирующим рассеянным склерозом. Однако исследование не достигло своей основной цели, показав, что более высокая доза не обеспечивает дополнительных преимуществ в замедлении прогрессирования инвалидности. Результаты подтверждают, что текущая одобренная доза ОКРЕВУС IV 600 мг является оптимальной дозой для лечения рецидивирующего рассеянного склероза. Более высокая доза была хорошо переносима с сопоставимым профилем безопасности с дозой 600 мг, и не было выявлено новых сигналов безопасности. Данные исследования подтверждают эффективность и безопасность профиля дозы 600 мг для рецидивирующего рассеянного склероза. ОКРЕВУС установил новый стандарт лечения рассеянного склероза и является наиболее часто назначаемой модифицирующей болезнь терапией в Соединенных Штатах, с более чем 400 000 людьми, получившими лечение в мире. Roche разрабатывает новую высококонцентрированную форму препарата для более удобной доставки с помощью портативного устройства, чтобы приблизить лечение ОКРЕВУС к дому. Компания также имеет разнообразный портфель формуляций и мишеней на ранней стадии разработки для рассеянного склероза. Полные данные исследования MUSETTE будут представлены на предстоящей медицинской конференции.