На конференции AD/PD 2025 компания Roche объявила о новых данных из своего портфеля препаратов для лечения болезни Альцгеймера. В исследовании Ib/IIa фазы тронтинемаб продемонстрировал быстрое, дозозависимое уменьшение количества амилоидных бляшек в головном мозге. 81 % участников в группе с дозой 3,6 мг/кг достигли уровня ниже порога амилоидной позитивности через 28 недель. Это уменьшение было подкреплено значительным снижением уровня биомаркеров болезни Альцгеймера в жидкой среде. Тронтинемаб продемонстрировал благоприятный профиль безопасности с низким уровнем заболеваемости ARIA-E. Компания Roche планирует начать программу III фазы для тронтинемаба в конце этого года. Тест Elecsys pTau181 в плазме крови продемонстрировал потенциал для точного исключения амилоидной патологии. Это может снизить необходимость в инвазивном сканировании ЦСЖ или ПЭТ, повысив эффективность диагностики. Ожидается, что тест Elecsys pTau181 будет доступен в Европе к концу 2025 года, а затем в США. Исследование фазы IIb PADOVA по применению празинезумаба на ранних стадиях болезни Паркинсона не достигло первичной конечной точки, но показало потенциальную пользу для пациентов, получающих лечение леводопой. Компания "Рош" изучает полученные данные, чтобы определить дальнейшие шаги в отношении празинезумаба.