Рош будет продвигать прасинезумаб, экспериментальный анти-альфа-сиuclein антитело, к клиническим испытаниям III фазы для ранней стадии болезни Паркинсона. Это решение следует за положительными данными из клинических испытаний IIb и продолжающихся открытых исследований расширения. Прасинезумаб нацелен на альфа-сиuclein, ключевой фактор прогрессирования болезни Паркинсона. Хотя основной конечный пункт в PADOVA не достиг статистической значимости, наблюдались положительные тенденции в уменьшении прогрессии моторных функций и сохранялись при длительном наблюдении. Препарат показал потенциальную эффективность, особенно у пациентов, получавших леводопу. Исследования также раскрыли биомаркерные свидетельства влияния прасинезумаба на биологию болезни. Более 750 пациентов приняли участие в открытых исследованиях расширения, демонстрируя благоприятный профиль безопасности при продолжительных периодах лечения. Прасинезумаб стремится замедлить прогрессию болезни Паркинсона, уменьшая накопление альфа-сиuclein в мозге. Исследования отвечают значительной неудовлетворенной потребности в лечении, изменяющем течение болезни Паркинсона. Обязательство Рош по неврологии включает широкий портфель экспериментальных терапий для различных неврологических расстройств.