RSS STAT | Репортажи с передовых рубежей здравоохранения и медицины

STAT+: Управление по контролю за продуктами и лекарствами США разрешило использовать терапию Дюшенна от Sarepta Therapeutics для более молодых пациентов после кратковременной приостановки

FDA заявило, что расчищает путь для Sarepta Therapeutics, чтобы возобновить поставки своей генной терапии для мышечной дистрофии Дюшенна некоторым пациентам.
favicon
statnews.com
STAT+: FDA permits use of Sarepta Therapeutics’ Duchenne therapy in younger patients after short-lived halt
Изображение к статье: STAT+: Управление по контролю за продуктами и лекарствами США разрешило использовать терапию Дюшенна от Sarepta Therapeutics для более молодых пациентов после кратковременной приостановки
Create attached notes ...