Требования и обязательства после вывода на рынок: отчеты

Закон о модернизации Управления по контролю за продуктами и лекарствами 1997 года требует от Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) ежегодно публиковать в Федеральном реестре уведомление, содержащее информацию о результатах постмаркетинговых исследований и клинических испытаний, которые FDA требует или запросил у производителей. Узнайте больше.