Тройное нацеливание на STING, TGF-β и PD-L1 усиливает сигнализацию CXCL16–CXCR6 для мощного противоопухолевого ответа.

Эффективность биспецифического антитела (BsAb) TGF-β×PD-L1 клинически не обнадеживает. Авторы данной работы разрабатывают Y101S, конъюгат антитело-лекарство, нацеленный на TGF-β, PD-L1 и STING, который проявляет превосходную противоопухолевую эффективность в доклинических моделях с механизмом усиленного привлечения цитотоксических CXCR6+ T-клеток, опосредованного CXCL16.