Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило prefilled syringe (PFS) Vabysmo компании Roche для лечения трех основных причин потери зрения

Управление по контролю качества продуктов и лекарств США (FDA) одобрило препарат Vabysmo PFS, который представляет собой преднаполненный шприц, содержащий биспецифический антител faricimab, для лечения новообразовательной возрастной макулярной дегенерации (AMD), диабетической макулярной отёчности (DME) и макулярной отёчности после окклюзии вен сетчатки (RVO). Vabysmo PFS предлагает удобную, готовую к использованию альтернативу существующим флаконам Vabysmo. Vabysmo является первым и единственным биспецифическим антителом, одобренным для офтальмологического использования. Он воздействует на ангиопоэтин-2 (Ang-2) и фактор роста эндотелия сосудов А (VEGF-A) для стабилизации кровеносных сосудов и снижения потери зрения. Vabysmo продемонстрировал быстрые и значительные улучшения зрения и уменьшение отёчности сетчатки в клинических испытаниях для AMD, DME и RVO. Более 95 стран одобрили Vabysmo для лечения AMD и DME, а также несколько стран, включая США и Японию, для лечения RVO. Roche имеет мощный офтальмологический портфель, включая генные терапии и методы лечения различных глазных заболеваний. Susvimo, Lucentis и Vabysmo являются среди прорывных офтальмологических терапий Roche. Roche стремится сохранить зрение людей посредством научной инновации и персонализированной медицины.