Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило соторасиб в комбинации с панитумумабом для лечения колоректального рака с мутацией KRAS G12C

15 января 2025 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрило соторасиб (Лумакрас, Amgen Inc.) в комбинации с панитумумабом (Вектибикс, Amgen Inc.) для взрослых пациентов с метастатическим колоректальным раком (МКР) с мутацией KRAS G12C.