Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило Зепбаунд (тирзепатид) в качестве первого и единственного рецептурного препарата для лечения умеренной и тяжелой обструктивной апноэ во сне у взрослых с ожирением

В среднем до 20% потери веса, взрослые, принимавшие Зепбаунд, имели как минимум на 25 меньше прерываний дыхания в час во время сна. До 50% взрослых, принимавших Зепбаунд, больше не имели симптомов, связанных с ОСА, через год. ИНДИАНАПОЛИС, 20 декабря 2024 г. /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: