USP1/UAF1 нацеливается на полиубиквитинированный PCNA с помощью механизма экзо-расщепления, который может временно обогащать моноубиквитинированный PCNA.

Толерантность к повреждению ДНК регулируется убиквитинированием ПКНА. Здесь авторы представляют кинетические и структурные исследования, показывающие, что USP1/UAF1 предпочитает обрезку цепей убиквитина K63- и K48- над расщеплением монoubиквитинированного ПКНА. Анализ мутаций предполагает эволюционное сохранение этого механизма.