Заявка GSK и MMV на регистрацию Козениса (тафеноквина) для педиатрических групп пациентов с малярией, вызванной Plasmodium vivax, принята Управлением по терапевтическим товарам Австралии

Приложение содержит данные о новой таблетке дозировкой 50 мг, которая может растворяться в воде. Она была разработана для облегчения приема детьми.