Заявка на регистрацию нового лекарственного препарата (NDA) линериксибата принята к рассмотрению Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения холестатического зуда у пациентов с первичным билиарным холангитом (ПБХ)