Sarepta Therapeutics steht ein „beschwerlicher Weg“ bevor, um seine Gentherapie für Muskeldystrophie vom Typ Duchenne wieder auf den Markt zu bringen, sagte ein hochrangiger FDA-Beamter gegenüber STAT.
statnews.com
STAT+: Sarepta Therapeutics’ Duchenne therapy faces ‘arduous’ path back to market, senior FDA official says
