125Te- und 57Fe-Kernresonanz-Vibrations-Spektroskopische Charakterisierung von Zwischen-Spin-Zustand-Mischvalenz-Dimeren

Während die meisten biologischen und biomimetischen gemischten [2Fe-2S]+-Cluster einen Grundzustand mit Spin S = 1/2 aufweisen, stören Substitutionen mit Se und Te die elektronische Struktur erheblich und ergeben klare Signaturen eines Spin-Zustands S = 3/2. Hier untersuchen die Autoren die Schwingungsdynamik der Fe- und Te-Zentren mittels 57Fe- und 125Te-Kernresonanz-Schwingungsspektroskopie und DFT-Berechnungen.