Die Hyperaktivierung des Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) ist zentral für die Pathogenese von sekretorischen Diarrhöen und der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD). Hier zeigen die Autoren mittels Kryo-EM, dass der Inhibitor (R)-BPO-27 CFTR durch Porenabschluss hemmt.
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Structure of CFTR bound to (R)-BPO-27 unveils a pore-blockage mechanism
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