Anomere Oxyacetamid-gestützte ortsspezifische C-2-Arylierung und deren Anwendung bei der O/S-Glykosylierung von 2,3-Eno-pyranosid

Chem. Commun., 2024, Advance Article DOI: 10.1039/D4CC04301D, Mitteilung Irshad Ahmad Zargar, Bisma Rasool, S. K. Bappa, Debaraj Mukherjee Wir berichten über eine ortsspezifische Pd(II)-katalysierte C–H-Aktivierung von 2,3-Enopyranosiden unter Verwendung einer Oxyacetamidsteuergruppe, wobei eine Vielzahl von C-2-Arylzuckern synthetisiert wird. Diese Methodik wurde ferner auf die O/S-Glykosylierung angewendet, die die regio- und stereoselektive Bildung von 1,2-disubstituierten Zuckern ermöglicht.