Die FDA erteilt eine beschleunigte Zulassung für Dordavipron zur Behandlung von diffusen Mittelliniengliomen.
Am 6. August 2025 erteilte die Food and Drug Administration die beschleunigte Zulassung für Dordavipron (Modeyso, Jazz Pharmaceuticals, Inc.), einen Proteaseaktivator, für erwachsene und pädiatrische Patienten ab 1 Jahr mit diffusen midline Gliomen, die eine H3 K27M-Mutation aufweisen.
