Die FDA genehmigt Semaglutid zur Reduzierung des Risikos des Fortschreitens einer Nierenerkrankung.

Semaglutid, vermarktet als Ozempic, wurde kürzlich als erster Glucagon-like Peptid-1 (GLP-1)-Rezeptoragonist von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen, um das Risiko einer Verschlechterung der Nierenerkrankung, Nierenversagens und des Todes aufgrund von Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes (T2D) und chronischer Nierenerkrankung (CKD), einer häufigen Komplikation von T2D, zu reduzieren.