Die FDA schreibt den Herstellern von Opioid-Schmerzmitteln vor, die Verschreibungsinformationen bezüglich der Langzeitanwendung zu aktualisieren.

Die FDA fordert Änderungen an der Kennzeichnung von Opioid-Schmerzmitteln, um die mit der Langzeitanwendung verbundenen Risiken weiter zu betonen und zu charakterisieren.