Die FDA schreibt eine erweiterte Kennzeichnung bezüglich des Risikos von Gewichtsverlust bei Patienten unter 6 Jahren vor, die Extended-Release-Stimulanzien zur Behandlung von ADHS einnehmen.

Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) überarbeitet die Kennzeichnung aller langwirksamen Stimulanzien, die zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) zugelassen sind - einschließlich bestimmter Formulierungen von Amphetamin und Methylphenidat - um vor dem Risiko von Gewichtsverlust und anderen unerwünschten Nebenwirkungen zu warnen.