Roche präsentierte Ergebnisse aus der Phase-III-SUNMO-Studie, die zeigten, dass die Kombinationstherapie aus Lunsumio (Mosunetuzumab) und Polivy (Polatuzumab Vedotin) im Vergleich zu R-GemOx bei Menschen mit rezidiviertem oder refraktärem großem B-Zell-Lymphom eine klinisch bedeutsame und statistisch signifikante Verbesserung der progressionsfreien Überlebenszeit und der objektiven Ansprechrate aufwies. Die Kombinationstherapie zeigte eine 59-prozentige Reduktion des Risikos für Krankheitsprogression oder Tod und eine mediane progressionsfreie Überlebenszeit von 11,5 Monaten, was dreimal länger ist als bei R-GemOx. Das Sicherheitsprofil der Kombinationstherapie war konsistent mit den bekannten Profilen der einzelnen Studienmedikamente, was möglicherweise die Anwendung in ambulanten und kommunalen Einrichtungen ermöglicht. Die Inzidenz von Zytokin-Freisetzungssyndrom-Ereignissen war gering und trat bei einem von vier Patienten auf. Die Kombinationstherapie zeigte eine 12-Monats-Progressionsfreie-Überlebensrate von 48,5 %, was mehr als doppelt so hoch ist wie bei R-GemOx. Die Gesamtoverlebensdaten waren noch nicht ausgereift, aber numerisch gesehen begünstigten sie die Kombinationstherapie aus Lunsumio und Polivy. Diese Kombinationstherapie könnte eine sinnvolle Option für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großem B-Zell-Lymphom bieten. Roches Lymphom-Portfolio ist eines der umfassendsten in der Branche und bietet eine einzigartige Gelegenheit, Regime mit unterschiedlichen und komplementären Wirkmechanismen zu kombinieren. Lunsumio ist bereits in über 60 Ländern weltweit für Menschen mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom zugelassen. Die Ergebnisse der SUNMO-Studie werden den globalen Gesundheitsbehörden, einschließlich der US-amerikanischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA), vorgelegt.