FDA erteilt beschleunigte Zulassung für Sacituzumab Govitecan bei fortgeschrittenem Urothelkarzinom
Die FDA erteilte eine beschleunigte Zulassung für Sacituzumab Govitecan (Trodelvy, Immunomedics Inc.) für Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom, die zuvor eine platinhaltige Chemotherapie und entweder einen PD-1- oder PD-L1-Inhibitor erhalten hatten.
