FDA genehmigt Cemiplimab-rwlc für die adjuvante Behandlung von kutanem Plattenepithelkarzinom
Am 8. Oktober 2025 genehmigte die Food and Drug Administration Cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals Inc.) für die adjuvante Behandlung von Erwachsenen mit kutanem Plattenepithelkarzinom (CSCC) mit hohem Rezidivrisiko nach Operation und Bestrahlung.
