FDA genehmigt Imlunestrant für ER-positiven, HER2-negativen, ESR1-mutierten fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebs
Am 25. September 2025 genehmigte die Food and Drug Administration Imlunestrant (Inluriyo, Eli Lilly and Company), einen Östrogenrezeptor-Antagonisten, für Erwachsene mit ER-positivem, HER2-negativem, ESR1-mutiertem fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs.
