FDA genehmigt Nivolumab mit Ipilimumab für nicht operables oder metastasiertes MSI-H- oder dMMR-Kolonkrebs
Am 8. April 2025 genehmigte die FDA Nivolumab (Opdivo, Bristol Myers Squibb Company) in Kombination mit Ipilimumab (Yervoy, Bristol Myers Squibb Company) für erwachsene und pädiatrische Patienten ab 12 Jahren mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem MSI-H- oder dMMR-Kolorektalkarzinom.
