FDA kündigt neues Pilotprogramm zur Priorisierung von ANDAs an, um die Herstellung und Prüfung von Generika in den USA zu unterstützen
Die FDA kündigt ein neues Pilotprogramm zur Priorisierung der Prüfung von Zulassungsanträgen für Generika (ANDAs) an, das darauf abzielt, Investitionen in die US-amerikanische Arzneimittelherstellung sowie in Forschung und Entwicklung anzukurbeln und zu belohnen und die heimische pharmazeutische Lieferkette zu stärken.
