Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat neue Kennzeichnungsvorschriften für alle Opioid-Schmerzmittel angekündigt, um Patienten besser über Risiken aufzuklären, insbesondere bei hoher Dosierung oder langer Einnahme. Die Etiketten müssen auch Informationen zur Beendigung der Opioid-Einnahme und zur Umkehrung von Überdosierungen, Behandlungsempfehlungen zur Begrenzung der Anwendung von Retardpräparaten sowie Warnhinweise zu Wechselwirkungen und Nebenwirkungen, einschließlich Verdauungsproblemen und toxischer Leukoenzephalopathie, enthalten.