In der Proof-of-Concept-Phase 2 der ROME-Studie führte ein umfassendes genomisches Profiling, gefolgt von einer molekularen Tumorboard-Bewertung und der Randomisierung von Patienten mit metastasiertem solidem Krebs zur Erhaltung einer personalisierten Therapie oder der Standardversorgung zu einer signifikant höheren objektiven Ansprechrate und einem längeren progressionsfreien Überleben bei Patienten, die eine personalisierte Therapie erhielten.