Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig eine Charge Propofol-Injektionslösung (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glasfläschchen zur Einmalanwendung für Einzelpatienten; Charge EA7470, auf Benutzerebene zurück, aufgrund von sichtbaren Partikeln, die bei der jährlichen Untersuchung von Rückstellmustern in zwei Fläschchen beobachtet wurden.
fda.gov
Hospira Issues A Voluntary Nationwide Recall For One Lot of Propofol Injectable Emulsion (Containing Benzyl Alcohol), Due To The Potential Presence of Visible Particulates
RSS Hunter
2025-08-01
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