Ein Bericht über die ersten 2.000 Neugeborenen, die an dem Early Check-Programm teilnahmen, das ein Genom-Screening für 198 Gene anbot, die mit früh einsetzenden Krankheiten in Verbindung stehen, zeigt die Machbarkeit und den potenziellen klinischen Nutzen des Ansatzes, was zu 28 wahren positiven Ergebnissen führte.