Roche gab neue Daten aus den AVONELLE-X- und SALWEEN-Studien zu Vabysmo bekannt, die auf dem 25. Euretina-Kongress vorgestellt wurden. Die AVONELLE-X-Studie zeigte, dass Vabysmo die Krankheitskontrolle und Wirkungsdauer über vier Jahre bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) aufrechterhielt. Fast 80 % dieser Patienten wurden bis zum Ende der Studie mit verlängerten Dosierungsintervallen behandelt. Die SALWEEN-Studie zeigte klinisch bedeutsame Sehverbesserungen bei über 60 % der Patienten mit einem schwer zu behandelnden nAMD-Subtyp, der polypoidalen choroidalen Vaskulopathie (PCV). In SALWEEN zeigten über 60 % der PCV-Patienten keine Anzeichen von schädigenden Läsionen. Vabysmo wurde in beiden Studien auch gut vertragen und wies ein konsistentes Langzeit-Sicherheitsprofil auf. Die SALWEEN-Studie zeigte eine Verbesserung der Sehschärfe um 8,9 Buchstaben bei PCV-Patienten. Mehr als 50 % der SALWEEN-Teilnehmer erhielten nach einem Jahr eine erweiterte Fünf-Monats-Dosierung. Vabysmo ist in über 100 Ländern für nAMD und diabetisches Makulaödem zugelassen. Seit der ersten Zulassung in den USA im Jahr 2022 wurden weltweit über acht Millionen Dosen Vabysmo ausgeliefert.