Nickel-katalysierte sequenzielle 1,2-N-Umlagerung/BCBs-Ringöffnung zur Herstellung von spirozyklischen Cyclobutyl-β-Aminosäureestern

Chem. Commun., 2025, angenommenes Manuskript DOI: 10.1039/D5CC03029C, Mitteilung Xin-Yu Li, Mei-qiu Xiao, Li-juan Zhou, Jia-qi Zhang, Meng-yan Zhao, Shuo-wen Wang, Shi Tang Die Hetero-Atom-Wanderungsstrategie ist ein leistungsfähiges Werkzeug, um komplexe Moleküle zugänglich zu machen. Hiermit offenbaren wir eine kaskadierte radikalische 1,2-N-Wanderung/Ringöffnung von N-aryl-bicyclo-butylamiden (BCBs) mit β-Brom-α-Aminosäureestern durch kooperative...