Photochemische C3-Aminierung von Pyridinen über Zincke-Imin-Zwischenprodukte

Während C–H-Funktionalisierungen an den C2- und C4-Positionen von Pyridinen durch ihre intrinsische Reaktivität ermöglicht werden, stellt die selektive Derivatisierung an der C3-Position seit langem eine erhebliche Herausforderung dar. Hier berichten die Autoren über ein mildes und regioselektives Verfahren zur C3-Aminierung, das auf der photochemischen Reaktion von Zincke-Iminen mit Amidylradikalen beruht, die aus N-Aminopyridiniumsalzen erzeugt werden.