Roche wird Prasinezumab, einen experimentellen Anti-Alpha-Synuclein-Antikörper, in Phase-III-Studien für die frühe Parkinson-Krankheit vorantreiben. Dieser Beschluss folgt positiven Ergebnissen aus der Phase-IIb-Studie PADOVA und laufenden offenen Langzeitstudien. Prasinezumab zielt auf Alpha-Synuclein ab, einen wichtigen Faktor für die Fortschreitung der Parkinson-Krankheit. Obwohl das primäre Endpunkt in PADOVA statistische Signifikanz nicht erreicht, wurden positive Trends bei der Reduzierung der motorischen Progression beobachtet und aufrechterhalten bei Langzeitnachbeobachtung. Das Medikament zeigte Wirksamkeit, insbesondere bei Patienten, die mit Levodopa behandelt wurden. Die Studien enthüllten biomarkerbasierte Beweise für den Einfluss von Prasinezumab auf die Krankheitsbiologie. Mehr als 750 Patienten nahmen an den offenen Langzeitstudien teil, was ein günstiges Sicherheitsprofil über verlängerte Behandlungszeiträume aufzeigt. Prasinezumab zielt darauf ab, die Fortschreitung der Parkinson-Krankheit durch die Reduzierung des Alpha-Synuclein-Ansammlung im Gehirn zu verlangsamen. Die laufende Forschung adressiert die signifikante ungedeckte Bedarf an krankheitsmodifizierenden Behandlungen für die Parkinson-Krankheit. Roche's Engagement für Neurologieforschung umfasst ein breites Portfolio von experimentellen Therapien für neurologische Erkrankungen.