Roche hat die EU-CE-Kennzeichnung für seine Port Delivery Platform mit Susvimo, das in der EU nun Contivue heißt, erhalten. Diese Plattform wird zusammen mit Susvimo derzeit von der EMA zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) geprüft. Contivue mit Susvimo ermöglicht die kontinuierliche Verabreichung von Ranibizumab direkt ins Auge, mit dem Ziel, die Sehkraft mit nur noch zwei Behandlungen pro Jahr zu erhalten. Siebenjährige Daten aus der LADDER-Studie zeigen anhaltende visuelle Ergebnisse und eine stabile Netzhautanatomie mit dieser Behandlung. Patienten, die mit Contivue mit Susvimo behandelt wurden, erreichten und behielten in der Archway-Studie eine Sehkraft, die mit monatlichen Injektionen vergleichbar ist. Die Technologie nutzt ein nachfüllbares Augenimplantat, das chirurgisch in einem ambulanten Verfahren eingesetzt wird. Contivue mit Susvimo ist in den USA bereits für nAMD, diabetisches Makulaödem (DME) und diabetische Retinopathie (DR) zugelassen. Roche entwickelt zudem weitere Moleküle für den potenziellen Einsatz mit dieser Port Delivery Platform. nAMD ist eine Hauptursache für Sehverlust bei Personen über 60 Jahren. Roche engagiert sich für die Weiterentwicklung der Ophthalmologie mit innovativen Therapien.