Roche kündigt neue Daten zu seinen Elecsys Amyloid Plasma Panel und Elecsys ptau181 für die Ausschlussdiagnose der Alzheimer-Krankheit anRoche hat neue Daten zu seinem Elecsys Amyloid Plasma Panel und Elecsys ptau181 veröffentlicht, die zeigen, dass diese Tests mit sehr guter Genauigkeit die Alzheimer-Krankheit, die mit Amyloid-Pathologie verbunden ist, ausschließen können. Der Bluttest zeigte eine hohe Genauigkeit beim Ausschluss der Alzheimer-Pathologie bei Personen, die auf diese Krankheit untersucht wurden, was möglicherweise den Bedarf an weiteren invasiven und unnötigen Tests vermeidet. Der Test könnte es Klinikern ermöglichen, die Alzheimer-Krankheit als mögliche Ursache für kognitive Symptome mit einem einfachen Bluttest auszuschließen, was Sicherheit und Gewissheit bietet. In einer prospektiven, multizentrischen Studie konnte das Roche Elecsys Amyloid Plasma Panel die Alzheimer-Krankheit mit einem hohen negativen prädiktiven Wert von 96,2 % ausschließen, basierend auf einer Prävalenz von 23,4 % Amyloid-Positivität gemäß Positronen-Emissions-Tomographie-Scans. Die Leistung des Tests wurde nur minimal vom Alter, Geschlecht, Body-Mass-Index oder einer eingeschränkten Nierenfunktion der Patienten beeinflusst. Roche's pTau181-Biomarker zeigte als eigenständiger Test ähnliche Leistungen. Das Elecsys Amyloid Plasma Panel erhielt im Juli 2023 die FDA Breakthrough Device Designation und ist ein minimal invasiver Bluttest, der phosphoryliertes Tau-Protein und Apolipoprotein E4 im Plasma misst. Der Test ist dazu bestimmt, in Verbindung mit anderen klinischen Informationen zu dienen, um weitere bestätigende Tests mit Amyloid-Positronen-Emissions-Tomographie oder Liquorpunktion zu empfehlen. Roche setzt sich dafür ein, seine diagnostischen und pharmazeutischen Fähigkeiten zu nutzen, um die Alzheimer-Krankheit so früh wie möglich besser zu erkennen und zu behandeln und an der vollständigen Vorbeugung der Krankheit zu arbeiten.