Roche präsentierte neue Daten für OCREVUS und Fenebrutinib auf dem ECTRIMS 2025. Die subkutane Injektion von OCREVUS zeigte über zwei Jahre ein konsistentes Nutzen-Risiko-Profil, ähnlich der intravenösen Verabreichung. Neue Daten zeigten, dass OCREVUS das Risiko einer Behinderungsprogression bei Erwachsenen mit fortgeschrittener PPMS signifikant reduziert. Einjährige Daten aus den Studien MINORE und SOPRANINO zeigten, dass die meisten Säuglinge, die während der Schwangerschaft oder Stillzeit OCREVUS ausgesetzt waren, schützende Antikörperreaktionen auf Impfstoffe entwickelten. OCREVUS zeigte auch einen signifikanten Nutzen bei der Verhinderung der Behinderungsprogression bei Kindern mit RRMS. Zweijährige Phase-II-Daten für Fenebrutinib zeigten eine nahezu vollständige Unterdrückung der Krankheitsaktivität bei schubförmig remittierender MS. Fenebrutinib-Patienten zeigten null neue aktive MRT-Läsionen und normale Spiegel des neurofilamenten Leichtketten-Proteins. Roche ist ermutigt durch das Potenzial von Fenebrutinib, die zukünftige MS-Behandlung neu zu definieren. Das Unternehmen präsentierte insgesamt 25 Abstracts auf dem Kongress. Roche setzt sein Engagement fort, die MS-Behandlung durch innovative Forschung voranzutreiben.