Roche kündigte neue Daten aus seinem Alzheimer-Portfolio auf der AD/PD 2025-Konferenz an. Die Trontinemab-Phase-Ib/IIa-Studie zeigte eine schnelle, dosisabhängige Reduktion von Amyloid-Plaques im Gehirn. 81% der Teilnehmer in der 3,6-mg/kg-Dosis-Gruppe erreichten nach 28 Wochen einen Wert unter der Amyloid-Positivitätsschwelle. Diese Reduktion wurde durch signifikante Abnahmen von Flüssigkeits-Biomarkern der Alzheimer-Krankheit unterstützt. Trontinemab zeigte ein günstiges Sicherheitsprofil mit niedriger ARIA-E-Inzidenz. Roche plant, ein Phase-III-Programm für Trontinemab noch in diesem Jahr zu initiieren. Der Elecsys-pTau181-Plasmatest zeigte Potenzial für die genaue Ausschlussdiagnose von Amyloid-Pathologie. Dies könnte den Bedarf an invasiven Lumbalpunktionen oder PET-Scans reduzieren und die Diagnoseeffizienz verbessern. Der Elecsys-pTau181-Test wird voraussichtlich Ende 2025 in Europa und später in den USA verfügbar sein. Die Phase-IIb-PADOVA-Studie von Prasinezumab bei früher Parkinson-Krankheit verfehlte ihr primäres Endpunkt, zeigte jedoch Potenzial für einen Nutzen bei Patienten, die mit Levodopa behandelt werden. Roche evaluiert die Daten, um die nächsten Schritte für Prasinezumab zu bestimmen.