Roche hat den Elecsys PRO-C3-Test eingeführt, eine neue diagnostische Lösung zur Bewertung der Schwere von Leberfibrose bei Patienten mit metabolisch-dysfunktionaler steatotischer Lebererkrankung (MASLD). Der von Nordic Bioscience entwickelte Test bietet eine einfache und effiziente Methode, um Patienten mit Leberfibrose von variabler Schwere zu identifizieren, was eine rechtzeitige Intervention und Behandlung ermöglicht. Die Erkrankung betrifft etwa 30% der Bevölkerung und ist eine der häufigsten chronischer Lebererkrankungen in der entwickelten Welt. Die Krankheit bleibt oft symptomfrei bis in fortgeschrittene Stadien und kann jahrelang unentdeckt bleiben, was zu schwerwiegenden Folgen wie Leberzirrhose, Leberkrebs und Leberversagen führen kann. Der Elecsys PRO-C3-Test löst einen dringenden Bedarf bei der Diagnose, Stadieneinteilung und Behandlung von Leberfibrose, indem er eine klare und schnelle Bewertung bietet, während die Notwendigkeit invasiver Biopsien reduziert wird. Der Test erfordert nur einen einzigen Assay, der auf Roche's cobas-Analysatoren in 18 Minuten Ergebnisse liefert, was den Prozess im Vergleich zu aktuellen Tests beschleunigt. In Kombination mit der ADAPT-Formel bietet der Test eine klare Bewertung der Schwere der Fibrose, einschließlich der Unterscheidung zwischen verschiedenen Schweregraden wie signifikanter Fibrose, fortgeschrittener Fibrose und Leberzirrhose. Dies ist entscheidend für die Bestimmung des geeigneten Behandlungspfades für Patienten und die Identifizierung von Patienten, die für neue und aufkommende Therapien in Frage kommen. Roche plant, Software zu lancieren, die die ADAPT-Score-Berechnung weiter vereinfachen wird. Das Unternehmen ist dem Science-Based-Targets-Initiative und der Sustainable-Markets-Initiative verpflichtet, um Netto-Null-Emissionen bis 2045 zu erreichen.