Roche wird neue Daten aus seinem neuromuskulären Portfolio auf der Konferenz der Muscular Dystrophy Association vorstellen, darunter 12 mündliche und Poster-Präsentationen zu spinaler Muskelatrophie und Duchenne-Muskeldystrophie. Die Daten demonstrieren die Breite von Roches neuromuskulärem Portfolio und zeigen eine anhaltende Verbesserung oder Stabilisierung der Mobilität und Unabhängigkeit bei Patienten, die disease-modifying Therapien erhalten. Fünfjährige exploratorische Daten aus der SUNFISH-Studie von Evrysdi bei Menschen mit Typ-2- oder Typ-3-SMA zeigten eine langfristige Stabilisierung der Verbesserungen der Motorfunktion gegenüber dem Ausgangswert. Patienten und Pflegepersonen berichteten über eine kontinuierliche Verbesserung oder Stabilisierung der Unabhängigkeit bei der Durchführung täglicher Aktivitäten. Darüber hinaus lag die mittlere Behandlungstreue mit Evrysdi über den mehrjährigen Zeitraum bei über 99%.Elevidys zeigte statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserungen bei wichtigen Maßnahmen der Motorfunktion zwei Jahre nach der Behandlung bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie. Die Muskelgesundheit und die langfristigen funktionellen Ergebnisse bei Individuen mit Duchenne-Erkrankung nach der Behandlung mit Elevidys zeigten eine langfristige Stabilisierung oder Verlangsamung des Krankheitsverlaufs. Es wurden keine neuen Sicherheitssignale in der EMBARK-Studie über die zweijährige Dauer beobachtet. Roches Chief Medical Officer und Leiter der Globalen Produktentwicklung, Levi Garraway, erklärte, dass die langfristigen Ergebnisse ermutigend für Menschen mit SMA und Duchenne seien, da sie eine anhaltende Verbesserung oder Stabilisierung der Mobilität und Unabhängigkeit demonstrierten.