Die Phase-IIb-PADOVA-Studie von Roche mit Prasinezumab zeigte eine Tendenz zum Verlangsamen des motorischen Fortschritts bei frühem Parkinson-Syndrom, verfehlte jedoch die statistische Signifikanz im primären Endpunkt.Eine vordefinierte Analyse ergab eine stärkere Wirkung bei Patienten, die mit Levodopa behandelt wurden.Positive Trends wurden in mehreren sekundären und exploratorischen Endpunkten beobachtet, was auf mögliche klinische Wirksamkeit hindeutet.Prasinezumab bleibt gut verträglich und es gibt keine neuen Sicherheitsbedenken.Weitere Datenanalyse und Zusammenarbeit mit Gesundheitsbehörden werden die nächsten Schritte bestimmen.Die Phase-II-PASADENA- und PADOVA-Erweiterungsstudien gehen weiterhin den beobachteten Effekten nach.Prasinezumab zielt auf die Aggregation von Alpha-Synuclein ab, ein wichtiger pathologischer Aspekt bei Parkinson-Syndrom.Roche strebt die Entwicklung von krankheitsmodifizierenden Behandlungen an, um den Fortschritt zu verlangsamen und möglicherweise Parkinson-Syndrome zu verhindern.Parkinson-Syndrome betrifft weltweit über 10 Millionen Menschen und ist eine führende neurologische Erkrankung.Roche untersucht multiple Ansätze, um die zugrunde liegenden Krankheitsprozesse bei Parkinson-Syndrom zu bekämpfen.