Roche gab positive Ergebnisse des Phase-III-IMforte-Studie von Tecentriq in Kombination mit Lurbinectedin bei ES-SCLC bekannt. Die Studie evaluierte die Kombination als Erstlinien-Maintenance-Behandlung nach Induktions-Therapie. Die Kombination reduzierte das Risiko einer Krankheitsprogression oder des Todes um 46% im Vergleich zu Tecentriq allein. Das Risiko des Todes wurde auch um 27% mit der Kombinationstherapie reduziert. Das mediane Gesamtüberleben betrug 13,2 Monate für die Kombination gegenüber 10,6 Monaten für Tecentriq allein. Das mediane progressionsfreie Überleben betrug 5,4 Monate gegenüber 2,1 Monaten, jeweils. Das Sicherheitsprofil war konsistent mit den bekannten Profilen beider Medikamente. Die Ergebnisse bieten eine potenziell praxisverändernde Behandlungsoption für diesen aggressiven Krebs. Diese Ergebnisse wurden auf der ASCO-Jahrestagung vorgestellt und in The Lancet veröffentlicht. Die IMforte-Studie wurde von Roche gesponsert und von Jazz Pharmaceuticals kofinanziert.