Single-Nukleosid-Multiomik-Analyse identifiziert anormale Kardiomyozyten in einem murinen Modell der Herzentwicklung

Schlüssel-Transkriptionsfaktoren des Herzens erfordern eine präzise Regulation für die Herzentwicklung und -funktion. Hier zeigen die Autoren, dass die miR-200-Familie die Differenzierung und Reifung von Kardiomyozyten steuert, wobei deren Verlust strukturelle Herzfehler verursacht.