STAT+: FDA genehmigt den Einsatz von Sarepta Therapeutics' Duchenne-Therapie bei jüngeren Patienten nach kurzfristiger Aussetzung

Die FDA teilte mit, dass sie Sarepta Therapeutics den Weg ebnet, die Auslieferung ihrer Gentherapie für Muskeldystrophie Duchenne an einige Patienten wieder aufzunehmen.