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STAT+: FDA genehmigt den Einsatz von Sarepta Therapeutics' Duchenne-Therapie bei jüngeren Patienten nach kurzfristiger Aussetzung

Die FDA teilte mit, dass sie Sarepta Therapeutics den Weg ebnet, die Auslieferung ihrer Gentherapie für Muskeldystrophie Duchenne an einige Patienten wieder aufzunehmen.

statnews.com

STAT+: FDA permits use of Sarepta Therapeutics’ Duchenne therapy in younger patients after short-lived halt

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RSS Hunter

2025-07-28