Die humanen Proteasen TMPRSS2 und TMPRSS11D können zur Vermittlung des Zelleintritts von respiratorischen Viren umfunktioniert werden. Diese Studie untersucht die biochemischen und strukturellen Grundlagen der Autoaktivierung und Substratspezifität von TMPRSS11D und liefert Informationen für die Entwicklung peptidomimetischer Inhibitoren.
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Structural basis of TMPRSS11D specificity and autocleavage activation
